IBRX의 'Anktiva'…기대감 있지만 아직은 관망? 🤔

IBRX에서 개발 중인 'Anktiva'가 미국 FDA는 물론, 중국과 유럽 규제기관에서도 긍정적인 반응을 얻고 있습니다. 폐암 3상 진행 중이고, 췌장암과 림프종에 대해서는 초기 임상 단계입니다.

기존 치료제와 병용할 경우 생존율이 개선된다는 초기 연구들도 계속 나오고 있고, 근본 기술이나 작용 기전도 꽤 탄탄해 보입니다. 모든 걸 종합적으로 고려했을 때, 꽤 유망해 보입니다.

하지만 지금 당장 접근할지, 아니면 좀 더 진행 상황을 확인한 후에 판단할지 고민 중입니다. 핵심은 어느 정도의 확실한 데이터와 상용화 기대가 갖춰졌다고 볼 수 있는 시점을 어떻게 잡느냐인 것 같습니다.

🧐 배경 설명 및 요약

이 글은 바이오 기업 IBRX의 신약 'Anktiva'에 관심이 있는 투자자가 올린 글입니다. 'Anktiva'는 현재 여러 암종에 대해 임상시험 중인 면역치료제로, 미국 FDA 승인을 포함해 다양한 규제기관에서 긍정적인 평가를 받았다는 점을 강조하고 있습니다.

작성자의 핵심 질문은 지금 이 정보를 바탕으로 투자를 시작해도 되는지, 아니면 좀 더 데이터가 쌓일 때까지 기다리는 게 나은지 여부에 대한 고민입니다. 언급된 'Phase 3', 'Fast track' 등은 각각 임상시험 진행 단계와 우선심사 절차를 뜻하며, 이는 투자 판단 시 중요한 신호로 작용합니다.

요약하면, 과학적 기반과 임상 파이프라인이 꽤 긍정적인데, 시장 반응이나 상용화 가능성까지 확인된 후 투자하는 것이 더 현실적인 접근일 수 있다는 맥락입니다.